本项目为应用RNA干扰（RNAi）技术开发新型体外试剂，治疗药物和疫苗。RNA干扰是一种新兴的特定基因沉默（gene silencing）的方法 ，该技术获二〇〇六年诺贝尔奖。RNA干扰是通过由２１－２３个碱基的双链小RNA（small interfering RNA, siRNA）有效地作用于同源RNA序列，经细胞内核酸酶作用使同源序列降解的过程，可以特异地 高效抑制靶基因 表达。利用这一最新技术，可以人为控制致病基因的表达。抑制基因表达的效率比现在临床使用的方法（抗体或反义寡合苷酸）高1000倍以上，而且具有安全、特异、高效的特性。目前世界各国正在竞相开发RNA干扰疗法和药物，但基本上限于肿瘤和病毒治疗，至今还没有针对免疫失常以及器官保护的RNA干扰疗法和药物。我们的研究成果主要利用RNA干扰进行基因调控，正向或负向调控免疫反应，治疗各种免疫系统失调的疾病以及非免疫性组织器官损伤。我们在世界上率先应用RNA干扰技术进行免疫调控，研究器官保存与排异反应和肿瘤免疫治疗。开发的项目拥有多项技术专利，具有较大的应用市场。

1. 肿瘤免疫治疗；2. 自身免疫性疾病；3. 过敏行疾病；4. 器官移植免疫排异；5. 新型疫苗；6. 新型器官保存液

肿瘤及免疫失常是临床的常见病和多发病， 目前尚无有效的治疗药物，或现有的药物具有毒副作用。因此， 本项目将开发和生产 高效、安全的RN A干扰技术为核心的新药物、新疫苗和治疗方法。因此在国内、国外具有广阔的市场前景。

本项目具有低风险、高效益的特点。本项目先期已投入100万美元研究经费进行基础科学研究，完成了体外实验和动物实验，已经具备临床前和临床试验条件。本项目应用最新RNA干扰 技术替代现有的临床治疗药物和治疗技术，将具有较好和较长的疗效，具有极强的市场竞争力。项目组将生产外用药、医疗试剂及药物等多层次的产品，缩短产品周期。第一代产品可望二年内市场化。此外，国内外强势的科研经费和团队可提供产品研发优势保证。多项技术专利及ToleroTech 公司可保障产品迅速占领国内及全球市场。

合作方为具有一定的经济实力投资商或者具有共同开发和生产能力的企业， 以多种形式（如合资公司，技术参股， 技术转让， 共同研发等）进行单项或多项产品与市场开发。